职位描述:
1.协助开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过;
2.和临床试验机构沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照方案和GCP执行;
3.与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实准确,完整可溯源;
4. 负责部分医院临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告;
5.负责汇总整理临床试验产品使用性能反馈,并将反馈信息提交给项目经理;
6.协助汇编产品注册资料,协助产品的注册送检;
7.领导交办的其他工作
任职资格:
1. 本科以上学历,护理、药学、生物学、统计等基础医学专业;
2. 了解医学相关知识,有CRA/CRC相关经验;
3. 具备文献检索能力,了解统计分析知识;
4. 性格外向活泼,善于沟通,抗压能力强
5. 能适应经常出差
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